Fenilketonurija - gana retas paveldimas metabolizmo sutrikimas, nekoreguojant mitybos nuo vaikystės (ribojant amino rūgšties fenilalanino kiekį maiste), baigiasi sunkiu protiniu atsilikimu. Tai recesyvinė autosominė liga - jei susituokia 2 šios ligos alelio nešiotojai (paprastai ši liga jiems nepasireiškia ), jiems tikimybė susilaukti palikuonio, kuriam pasireikš fenilketonurija yra 1/4. O kokia tikimybė susirasti kitą pusę (žmoną, vyrą), turinčią/tį defektyvų alelį, jei tarkim moterų populiacijoje yra 53 %?
pakeista prieš 4 m
brainstorm (+103)
Na kad tikimybė susilaukti palikuonį, kuriam pasireikš fenli... - ta liga - yra 1/4 aišku, kadangi jis paveldi po vieną tą pačią autosominę chromosomą iš tėvo ir motinos, todėl galimi keturi variantai dviejų alelių paveldėjimo: 11, 10, 01 ir 00; ligą sukeliantis alelis yra recesyvinis tai susirgs tik tuo atveju, jei paveldės iš abiejų tėvų defektyvų alelį. Bet uždavinio klausimo tai aš nesupratau, kaip gali tą tikimybę rasti, jei neduotas to geno paplitimas populiacijoje..
white2626 (+62)
Bet uždavinys toks neeilinis :D
Andrius.Y (+3)
girtas buvau. Populiacijoje 1:50 nešioja tą alelį :D
brainstorm (+103)
Andrius.YO kokia tikimybė susirasti kitą pusę (žmoną, vyrą), turinčią/tį defektyvų alelį, jei tarkim moterų populiacijoje yra 53 %?
Na jei esi normalus vyrukas tai tikimybė, kad pasirinkta kita pusė bus moteris lygi 1. Nors kaip sakoma realiame gyvenime tokių tikimybių nebūna :), net kad ir saulė rytoj patekės tikimybė nėra 1, o 0,9999... Tai man atrodo, nors galiu būti neteisus, kad atsakymas į šitą uždavinį yra 1/50, nes toks yra to alelio paplitimas, neišskiriant vyrų ir moterų, ir nesvarbu, kad moterų daugiau, nes tuo pačiu ir su defektyviu genu jų bus daugiau, todėl tikimybė ta pati.